减重不再仅仅依赖于“控制饮食与运动”。近年来，靶向通路的药物减重已成为代谢医学的重要发展趋势。在2025年美国糖尿病协会（ADA）第85届年会上，发布的BELIEVEⅡb期研究结果指出：Semaglutide联合Bimagrumab在超重及肥胖人群中表现出优于单药治疗的减脂效果，并显著减少瘦体重的流失。这意味着，联合用药不仅有助于减脂，还有助于维护甚至增加肌肉量！那么，这些药物究竟是如何在体内发挥作用的呢？

靶点分析

此项研究主要集中于两个关键靶点：

GLP-1受体（Semaglutide靶点）

Semaglutide作为GLP-1受体激动剂，模拟肠促胰素（GLP-1）的作用，包括：

• 抑制食欲，延缓胃排空
• 增强胰岛素分泌，降低胰高血糖素
• 降低总能量摄入，稳定血糖，促进体重下降

然而，GLP-1类药物的减重效果并不完全针对脂肪组织。多项研究显示，总减重中存在一定比例的瘦体重（肌肉）丢失，这对长期代谢健康构成潜在风险。

ActivinII型受体（Bimagrumab靶点）

Bimagrumab是一种单克隆抗体，靶向ActivinII型受体（ActRIIA/ActRIIB），可以阻断TGF-β超家族成员如肌肉生长抑制素（myostatin）与ActivinA的信号传导。该通路在骨骼肌生长的负向调控中发挥重要作用。Bimagrumab通过拮抗信号通路，解除肌肉形成的抑制，从而实现：

• 促进瘦体重增长
• 减少脂肪沉积
• 提高整体基础代谢率

研究数据显示，联合治疗显著改善体重组成，且减重的代谢质量更高，显示出良好的长期干预潜力。

未来的减重治疗

未来的减重治疗方法不仅仅是“减轻体重”，而是应追求“高质量减重”——即减少脂肪的同时保留肌肉，才能实现可持续的健康目标。

作为一家专注于生命科学研究的供应商，ag尊龙凯时成立于法国斯特拉斯堡，依托该地区卓越的科研创新生态，致力于高质量生命科学试剂的研发与生产。针对上述靶点，ag尊龙凯时提供高质量的科研级别相关试剂，助力科学研究。

如需产品咨询，请联系ag尊龙凯时的支持团队。